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XRF能量色散光譜儀水泥樣品制備方法

更新時(shí)間:2022-08-19      點(diǎn)擊次數(shù):922

粉末壓樣制樣技術(shù)

一、樣品(簡(jiǎn)稱標(biāo)樣)的配制

X射線熒光分析與化學(xué)分析不同,熒光分析儀是一種相對(duì)測(cè)量?jī)x器,它是通過測(cè)量一定數(shù)量已知結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)樣品,建立相應(yīng)的正確的數(shù)學(xué)模型后,才能得到準(zhǔn)確的測(cè)量。也就是說:要達(dá)到好的測(cè)量效果,一組好標(biāo)樣與一臺(tái)好儀器同樣重要。好儀器由我公司提供,好標(biāo)樣得由用戶化驗(yàn)室提供。好標(biāo)樣的標(biāo)準(zhǔn)是:有代表性,有一定的跨度范圍,有準(zhǔn)確的化學(xué)分析結(jié)果。具體要求如下:

數(shù)量:標(biāo)準(zhǔn)樣品10-15個(gè),每個(gè)標(biāo)樣50-100g。

代表性:能代表本廠實(shí)際生產(chǎn)的樣品,是從實(shí)際生產(chǎn)線中留取的瞬時(shí)樣品。盡量減少人為配制標(biāo)樣,因?yàn)槿藶榕渲茦?biāo)樣的同時(shí)會(huì)帶進(jìn)人為的因素。不要用國(guó)家標(biāo)樣,因?yàn)楦鱾€(gè)廠家原材料不同,配方不同,會(huì)得出不同的數(shù)學(xué)模型。

化學(xué)成份的跨度范圍

系列標(biāo)樣中各主要成份應(yīng)覆蓋正常情況下實(shí)際生產(chǎn)中各主要成份的變化范圍,各主要成份的含量應(yīng)拉開一定的距離且分布應(yīng)均勻。以水泥廠生料樣品為例:正常生產(chǎn)中,生料(白生料)中CaO的目標(biāo)值若為42%,則在制備系列標(biāo)樣時(shí),為了使CaO的含量拉開一定距離,CaO含量的低值應(yīng)定為39% 左右,CaO含量的最高值應(yīng)為45% 左右;為使CaO含量均勻分布,系列標(biāo)樣中CaO含量應(yīng)大致定為39%(低值)、40%(次低值)、41%、42%、43%、44%(次高值)、45%(最高值)左右;CaO含量在正常范圍內(nèi)(41%-43%)的標(biāo)樣可多制備幾個(gè)。參見表1:

1為一組白生料標(biāo)樣,各主要成分的目標(biāo)值分別為:

Al2O33.1%, SiO2: 13.00%, CaO: 41.50%, Fe2O3: 3.50%

我們從表1中看出:各主要成份的含量都拉開了一定的距離,并且各含量的分布均勻,一般Al的跨度范圍(最大值減最小值)為:2.5% 左右,Si的跨度范圍為:4%-6% 左右,Ca的跨度范圍為:4%-6% 左右,F(xiàn)e的跨度范圍為:3% 左右。表1中,Al、Si之間,Si、Ca之間,Ca、Fe之間沒有任何人為的規(guī)律性。

1.白生料標(biāo)樣結(jié)果


Na2O

MgO

Al2O3

SiO2

SO3

K2O

CaO

Fe2O3

1#

0.22

2.84

3.46

16.38

0.66

1.08

38.60

3.46

2#

0.38

2.50

3.73

15.79

0.18

1.31

38.89

3.24

3#

0.22

1.97

3.57

15.61

0.18

1.01

40.03

3.59

4#

0.18

1.79

3.06

13.92

0.16

0.94

40.42

5.29

5#

0.43

1.93

3.48

14.72

0.45

1.17

40.39

3.44

6#

0.17

3.28

2.87

12.16

1.18

0.92

40.66

3.29

7#

0.16

2.25

4.38

12.93

0.30

0.96

40.92

3.50

8#

0.17

1.92

3.19

13.62

0.18

0.98

41.22

4.33

9#

0.18

1.81

3.04

13.04

0.16

1.10

41.72

3.54

10#

0.56

1.82

4.10

11.96

0.75

0.87

41.94

3.21

11#

0.26

2.30

2.80

11.37

0.11

1.11

43.03

2.11

12#

0.12

1.94

2.53

10.50

0.15

0.75

44.30

2.66

13#

0.11

1.70

2.09

8.84

0.14

0.70

45.86

2.26

一般,系列標(biāo)樣中對(duì)于含量為40%、50%、60%、70%、80%左右的元素(或其氧化物),其跨度范圍(最大值減最小值)應(yīng)為:5%-10%左右;含量為10%、20%、30%左右的元素,其跨度范圍(最大值減最小值)應(yīng)為:4%-8%左右;含量為1%-10%左右的元素,其跨度范圍(最大值減最小值)應(yīng)為:3%-5%左右。即:含量較高的元素,跨度范圍應(yīng)相應(yīng)增大;含量較小的元素,跨度范圍應(yīng)相應(yīng)減小。

l        系列標(biāo)樣里高低樣的制備

系列標(biāo)樣中,對(duì)于目標(biāo)值附近的樣品,直接從生產(chǎn)線上留??;而對(duì)于系列標(biāo)樣中的高低樣品,一般很難從正常生產(chǎn)中的生產(chǎn)線上取出,這種情況下,我們只好人為配制高低樣品。仍以表1中的白生料為例,正常生產(chǎn)時(shí)白生料CaO的含量一般控制在41.0%-42.0%左右,要達(dá)到45%的高CaO含量,我們?cè)诹羧〉恼Ia(chǎn)樣中,按一定比例添加少量石灰石原料,以使CaO含量升高、同時(shí)使Al2O3、SiO2、Fe2O3含量降低,可達(dá)到高CaO、低SiO2、Fe2O3的目的。同理,可制備出高SiO3、Fe2O3標(biāo)樣。CaO含量在正常范圍內(nèi)(40.0%-43.0%左右)的樣品必須從生產(chǎn)線上留取,不可人為配制!

注意:應(yīng)盡量減少人為配制標(biāo)樣。當(dāng)需要人為配制標(biāo)樣時(shí),應(yīng)采用在大量的實(shí)際生產(chǎn)樣中添加少量原材料的方法,而且所添加的原材料必須是實(shí)際生產(chǎn)中所使用的同種原料。不要用同一結(jié)果的實(shí)際生產(chǎn)樣去配制若干個(gè)標(biāo)樣(一個(gè)生產(chǎn)樣最多只能配制一個(gè)人工標(biāo)樣),以減少人為的規(guī)律性。

l        混料

當(dāng)人為配制標(biāo)樣后,必須充分混合均勻。我們發(fā)現(xiàn):許多廠家在混料方面都做得不夠好。在樣品本身不均勻的情況下就進(jìn)行化學(xué)全分析和儀器測(cè)量,即使是同一種樣品,化學(xué)分析時(shí)所取的樣與儀器測(cè)量時(shí)所取的樣很可能不一致,這樣必將導(dǎo)致儀器測(cè)量值與化學(xué)分析值之間存在很大的誤差,直接影響儀器測(cè)量的準(zhǔn)確性?;炝鲜且粋€(gè)比較枯燥但又十分關(guān)鍵的工作,混料是否均勻?qū)竺娴墓ぷ髦陵P(guān)重要。如果這一環(huán)節(jié)做得不好,那么下面的工作即使做得再嚴(yán)格、再細(xì)致,也無(wú)濟(jì)于事。混料要在*封閉的環(huán)境下進(jìn)行,以減少輕基體元素含量的損失,避免造成標(biāo)樣與待測(cè)生產(chǎn)樣品不一致。一般人工混合一個(gè)樣品至少要15-30分鐘。

l        化學(xué)分析

熒光分析儀是以化學(xué)分析為基礎(chǔ)的,如果化學(xué)分析本身不很準(zhǔn)確,將來做出的數(shù)學(xué)模型誤差就會(huì)很大甚至不能用。所以,為使化學(xué)分析結(jié)果準(zhǔn)確,應(yīng)由至少兩名優(yōu)秀分析人員各自做全分析,其分析結(jié)果誤差在GB/T176-1996允許誤差范圍內(nèi)時(shí)取其平均值作為最終結(jié)果。超差時(shí)應(yīng)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)、刪除錯(cuò)誤值。分析過程中必須避免兩人互相對(duì)比、修改分析結(jié)果。

保存:系列標(biāo)樣配制好后,用磨口玻璃瓶密封保存,貼上標(biāo)簽,注明編號(hào)、日期,以備長(zhǎng)期使用。

二. 標(biāo)準(zhǔn)樣品及待測(cè)樣品的成型

X射線熒光儀精確分析礦物樣品需要適當(dāng)?shù)臉悠分苽洌核袠悠方?jīng)粗磨后還必須進(jìn)一步細(xì)磨,在30MPa 壓力下加壓成型,以減小顆粒效應(yīng)、礦物效應(yīng)、元素間吸收-增強(qiáng)效應(yīng)。

細(xì)磨

白生料:稱量30g樣品(精確到0.05g),0.2g硬脂酸(精確到0.0001g)(助磨劑,以防止細(xì)磨過程中結(jié)塊,提高研磨效率),放入振動(dòng)磨中,細(xì)磨2分鐘。

熟料:稱量30g樣品(精確到0.05g),放入振動(dòng)磨中,往磨中加10滴乙醇,細(xì)磨2分鐘。

石膏、鐵粉:稱量30g樣品(精確到0.05g),1g硬脂酸(精確到0.0001g),放入振動(dòng)磨中,細(xì)磨3分鐘。

砂巖、頁(yè)巖、粉煤灰:稱量20g樣品(精確到0.05g),2g硬脂酸(精確到0.0001g),放入振動(dòng)磨中,細(xì)磨1分鐘。

上述細(xì)磨時(shí)間僅供參考。用戶應(yīng)該根據(jù)本廠振動(dòng)磨的研磨效率,通過實(shí)驗(yàn)來確定最佳研磨時(shí)間。一般可用一參考樣品,不斷增加對(duì)它的研磨時(shí)間,同時(shí)測(cè)量其特征X射線強(qiáng)度,直至測(cè)得的強(qiáng)度不再升高(或降低)趨于恒值為止。注意:在細(xì)磨每個(gè)樣品前,必須將振動(dòng)磨的料缽清洗干凈。細(xì)磨后的樣品,放入小磨口瓶中保存,貼上標(biāo)簽,注明樣品編號(hào)、日期。

助磨劑系分散劑,細(xì)磨時(shí)可防止結(jié)塊,提高研磨效率,降低電耗。助磨劑種類較多,如硬脂酸、甘油、乙醇、丙醇、異丙醇、三乙醇胺、尿素等。標(biāo)樣和待測(cè)樣必須使用同一種助磨劑,更換助磨劑種類時(shí)應(yīng)重新制備標(biāo)樣細(xì)粉,重新壓片后制作工作區(qū)。

l        壓片

1. 磨具底座的上表面與模具套、隔套的內(nèi)外表面擦拭干凈,確保上面沒有殘留的樣品和硼酸,并按(圖1)組裝好模具。

2. 稱量7g(精確到0.05g)研磨均勻的樣品,倒入隔套的中間,并用整平桿把樣品攤均勻。

3. 稱量7g(精確到0.05g)的硼酸,并將其中的1/2均勻地倒入模具套與隔套的中間;輕輕地取出隔套,并將剩余的硼酸倒在樣品的上面,用整平桿將其攤平。

4. 按(圖2)將模具桿裝上。

5. 托著模具底座將整套模具放在壓力機(jī)工作臺(tái)的中央,將壓力加到30MPa并停留30s后,把模具卸下。

6. 取下模具底座,按(圖3)將模具倒置,并在上面放上退模套;手扶著退模套的中部,同時(shí)用膠皮榔頭猛擊退模套就可把樣品退出(也可將模具放在壓片機(jī)工作臺(tái)的中央同時(shí)旋下壓片機(jī)絲杠即可)。

7. 樣品表面不得有沾污、擦痕、裂紋,否則重新壓制,壓片背面用彩色軟筆注明編號(hào)、日期,然后正面朝上放入干燥器內(nèi)。

8. 擦凈模具等用具。模具長(zhǎng)期不用時(shí),應(yīng)將其表面涂上一層黃油,以防止模具生銹。取放模具時(shí)要平穩(wěn),以免劃傷底座,使壓片表面不平。



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